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杨志性格特点及主要事迹概括,杨志性格特点及主要事迹100字

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大(dà)π键(jiàn)电(diàn)子数(shù)的计算方法,大π键电子数(shù)怎么看(kàn)

  大π键电子数计算(suàn)方(fāng)法:大π键的(de)电杨志性格特点及主要事迹概括,杨志性格特点及主要事迹100字子(zi)数等于(yú)成键(jiàn)的所有P轨道电子数的总(zǒng)和。

  例如,苯(běn)胺,6个C的P轨(guǐ)道,每个含有一个电子,1个(gè)N的P轨道,含有(yǒu)两个电子(zi)(N原子有5个电(diàn)子,一(yī)个和C成键,两(liǎng)个分别(bié)和两个H成(chéng)键,剩余(yú)的一对在P规定中(zhōng)),所以共轭π键(jiàn)中一(yī)共有6*1+1*2=8个(gè)电子。

  大π键(由叫共(gòng)轭π键,或离域π键(jiàn))的形(xíng)成有(yǒu)个特点,就是多个(gè)分子都是S杨志性格特点及主要事迹概括,杨志性格特点及主要事迹100字P2杂(zá)化(SP2简(jiǎn)并轨道形成构成(chéng)分子的σ骨架(jià),由剩余(yú)的P轨(guǐ)道形成共(gòng)轭π键)。

  要判断大π键(jiàn)个(gè)数,就要先判断(duàn)每(měi)个原子的杂化类型,同(tóng)一个区域(yù)如(rú)果都(dōu)是(shì)SP2杂化(huà)(如苯(běn),萘(nài),分子内的原(yuán)子基本都是SP2杂化(huà),所(suǒ)以是同一共轭体系),则组(zǔ)成一个大π键,入中(zhōng)间有中断就另算(如C6H5-CH2-C6H5,中间的亚甲基是SP3杂(zá)化(huà),共(gòng)轭体系断掉了,所以就有两个(gè)共轭π键)。

大π键电子数简便(biàn)算法

  大π键电子数简便(biàn)算法:大π键的(de)电(diàn)子(zi)数等于成键(jiàn)的所(suǒ)有P轨道(dào)电子数的总和。

   

  在多原子分子(zi)中如有相(xiāng)互(hù)平行的p轨道,它们连(lián)贯(guàn)重叠在一起构成(chéng)一个整体,p电子在多(duō)个原(yuán)子间运动形成π型化学键,这种不局限在(zài)两个原子之间的(de)π键称为离域(yù)π键,或共轭大(dà)π键(jiàn),简称(chēng)大π键(jiàn)。

   

  形成条件(jiàn):

  ①这些原子多数处于同一平(píng)面上;

  ②这些(xiē)原子有相互平行的(de)p轨道;

  ③p轨道上(shàng)的电子总数小于p轨道数的2倍。

  大(dà)π键是(shì)3个(gè)或3个以上(shàng)原子彼(bǐ)此平行的p轨(guǐ)道从侧面(miàn)相互重叠形成(chéng)的π键。

  通常指(zhǐ)芳香环的成环碳(tàn)原子(zi)各以一(yī)个未杂(zá)化的2p轨(guǐ)道(dào),彼此(cǐ)侧向重叠而形成的一种封(fēng)闭共轭(è)π键。

  在苯分子中,六(liù)个碳原子和六(liù)个(gè)氢原子完(wán)全(quán)相(xiāng)同,且实(shí)验表明苯分子中的六个(gè)碳碳键也完全(quán)相同。

  杂化轨(guǐ)道理论认(rèn)为(wèi),苯分子中的每个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化(huà)轨道有2个形成碳碳σ键,另一个与(yǔ)氢原子(zi)形成σ键;

  每个碳(tàn)原子中, 还有(yǒu)一个(gè)未杂化的p轨(guǐ)道,这6个(gè)p轨(guǐ)道(dào)一起(qǐ)形成π键,由于苯分子中的π键是多个原子形成的,一(yī)般称(chēng)为大π键。

  处在p键(jiàn)上的电子(zi)不再只属于(yú)一个原子所有,而是在整个(gè)大π键上(shàng)运动是离(lí)慎码(mǎ)域的,因此又称为(wèi)离域(yù)π键。

  含有大π键的分子很多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3-丁二烯、苯酚、萘等分(fēn)子中都含有大π键闷(mèn)高(gāo)。

  离域(yù)π键用符号(hào)Pnm表示, n是形成(chéng)π键的原子数(shù), m是p电子(zi)的总(zǒng)数(shù), 例如(rú)丁二(èr)烯是P44离(lí)域π键;萘分子是P1010离域蚂(mǎ)孝尺π键。

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